Iones de Magnesio
https://en.wikipedia.org/wiki/Magnesium
El magnesio es un elemento esencial en los sistemas biológicos. El magnesio se presenta normalmente como el ion Mg2+. Es un nutriente mineral (es decir, un elemento) esencial para la vida y está presente en todos los tipos de células de todos los organismos. Por ejemplo, el ATP (trifosfato de adenosina), la principal fuente de energía de las células, debe estar unido a un ion de magnesio para ser biológicamente activo. Lo que se llama ATP suele ser en realidad Mg-ATP. Como tal, el magnesio desempeña un papel en la estabilidad de todos los compuestos de polifosfato en las células, incluidos los asociados a la síntesis de DNA y RNA. Más de 300 enzimas requieren la presencia de iones de magnesio para su acción catalítica, incluidas todas las enzimas que utilizan o sintetizan ATP, o las que utilizan otros nucleótidos para sintetizar DNA y RNA.
Conceptos Básicos de Magnesio
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4455825/
El magnesio extracelular representa ∼1% del magnesio corporal total que se encuentra principalmente en el suero y en los glóbulos rojos (RBC). El magnesio en suero puede -al igual que el calcio- clasificarse en tres fracciones. Está libre/ionizado, unido a proteínas o complejado con aniones como el fosfato, el bicarbonato y el citrato o el sulfato. La química del magnesio es única entre los cationes de importancia biológica. El magnesio es esencial para el hombre y se requiere en cantidades relativamente grandes. El magnesio es un cofactor en >300 reacciones enzimáticas y, por tanto, es esencial para muchas funciones fisiológicas cruciales, como el ritmo cardíaco, el tono vascular, la función nerviosa y la contracción y relajación muscular. El magnesio también es necesario para la formación de los huesos y también puede considerarse un "antagonista natural del calcio". Sin embargo, la hipomagnesemia es bastante común, en particular, en los pacientes hospitalizados.
El Magnesio en la Prevención y la Terapia
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4586582/
La carencia de magnesio se ha relacionado con la aterosclerosis, las alteraciones de los lípidos y el azúcar en sangre, la diabetes de tipo 2, el infarto de miocardio, la hipertensión, los cálculos renales, el síndrome premenstrual, el trastorno psiquiátrico, la eclampsia, las migrañas, el ADHD, la enfermedad de Alzheimer y el Asma Algunas de las posibles indicaciones que requieren más investigación son, por ejemplo, la depresión, la dismenorrea, la fatiga, la fibromialgia, la pérdida de audición, los cálculos renales, el síndrome premenstrual, la osteoporosis y el tinnitus.
Deficiencia de magnesio y estrés oxidativo
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5112180/
Como se sugiere que el Mg es un actor importante en la patogénesis de las enfermedades y se asocia con una regulación antioxidante alterada, se recomienda encarecidamente la estimación y corrección de los niveles de magnesio alterados en los pacientes con deficiencia de Mg.
La permeabilidad de los iones de magnesio aplicados tópicamente a través de la piel humana se ve facilitada por los folículos pilosos.
https://drive.google.com/open?id=0B3gocpP7dy_-SmN6Z1U5VzdseUE
El transporte de iones de magnesio a través de la barrera protectora de la piel, el estrato córneo, es controvertido. Tras la aplicación tópica de la solución de magnesio, hemos comprobado que el magnesio penetra a través del estrato córneo humano y que depende de la concentración y del tiempo de exposición. También descubrimos que los folículos pilosos contribuyen significativamente a la penetración del magnesio.
Estudio del mecanismo de acción antibacteriana de las nanopartículas de óxido de magnesio contra los patógenos transmitidos por los alimentos.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27349516
Las concentraciones mínimas inhibitorias de las nanopartículas de MgO para 10(4) unidades formadoras de colonias/ml (UFC/ml) de Campylobacter jejuni, Escherichia coli O157:H7 y Salmonella Enteritidis se determinaron como 0,5, 1 y 1 mg/ml, respectivamente. Para inactivar completamente 10(8-9) UFC/ml de células bacterianas en 4 h, se requirió una concentración mínima de 2 mg/ml de nanopartículas de MgO para C. jejuni, mientras que E. coli O157:H7 y Salmonella Enteritidis necesitaron al menos 8 mg/ml de nanopartículas. Las nanopartículas de MgO tienen una fuerte actividad antibacteriana contra tres importantes patógenos transmitidos por los alimentos. La interacción de las nanopartículas con las células bacterianas provoca la fuga de la membrana celular, induce el estrés oxidativo y, en última instancia, conduce a la muerte celular.
Suplementación de magnesio en la deficiencia de vitamina D
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28471760
La prueba de cribado de la vitamina D es fácil de conseguir, pero el límite inferior del rango normal notificado es totalmente inadecuado para la prevención de enfermedades. Según los estudios epidemiológicos, ∼75% de todos los adultos del mundo tienen niveles séricos de 25(OH)D de <30 ng/mL. Se sabe que la terapia de sustitución de vitamina D y Mg en pacientes de edad avanzada reduce las fracturas no vertebrales, la mortalidad general y la incidencia de la demencia de Alzheimer.
Eficacia del magnesio intravenoso en el dolor neuropático
La neuralgia postherpética es una complicación del herpes zóster agudo que se caracteriza por un dolor intenso y parestesia en la zona de la piel afectada por la infección inicial. Hay pruebas de que el receptor de N-metil-D-aspartato está implicado en el desarrollo de estados de hipersensibilidad y se sabe que el magnesio bloquea el receptor de N-metil-D-aspartato. El presente estudio apoya el concepto de que el receptor de N-metil-D-aspartato está implicado en el control de la neuralgia postherpética
Efecto del sulfato de magnesio en la retención de la actividad de la morfina para controlar el dolor después de la herniorrafia.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27866449
La administración de morfina postoperatoria en el grupo de control 0,79 ± 1,48 mg fue significativamente superior a la del grupo experimental 0,17 ± 0,63 mg durante las primeras 24 h (p = 0,01). El MgSO4 aumentó la potencia de la morfina, reduciendo así la cantidad de analgésico postoperatorio necesario.
El sulfato de magnesio mejora la analgesia postoperatoria en las cirugías ginecológicas laparoscópicas: un ensayo controlado aleatorio doble ciego.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27687417
El sulfato de magnesio redujo el consumo de opioides en comparación con el placebo en el período postoperatorio, pero no en el intraoperatorio. Las náuseas, no los vómitos, se redujeron en el grupo de ketorolac pero no en el de magnesio. La intensidad del dolor fue mayor en el placebo que en los otros 2 grupos durante todos los períodos de observación. En los primeros 60 minutos, la intensidad del dolor fue menor en el grupo de magnesio que en el de ketorolac o en el de placebo.
El Efecto del Uso Sistémico y Regional del Sulfato de Magnesio en el Consumo Postoperatorio de Tramadol en la Cirugía de Disco Lumbar.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27022607
En la fase de sutura del lugar de la incisión quirúrgica, el Grupo IV recibió 50 mg/kg de MgSO4 por vía intravenosa en 150 mL de solución salina en 30 minutos. En el grupo IM, se inyectaron 50 mg/kg de MgSO4 en 30 mL de solución salina por vía intramuscular en los músculos paraespinales. En el Grupo C, se inyectaron 30 mL de solución salina por vía intramuscular en los músculos paraespinales. El magnesio aplicado en la región operatoria resultó ser más eficaz en la analgesia postoperatoria que el magnesio administrado sistémicamente.
Eficacia de una crema que contiene ceramidas y magnesio en el tratamiento de la dermatitis atópica leve a moderada: Un ensayo aleatorio, doble ciego, controlado con emolientes e hidrocortisona.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26939522
Un total de 100 pacientes, distribuidos aleatoriamente en 2 grupos, fueron tratados durante 6 semanas simultáneamente (lado izquierdo frente al derecho del cuerpo) con Cer-Mg e hidrocortisona (grupo I) o Cer-Mg y emoliente (grupo II). El resultado primario fue la reducción de la gravedad de las lesiones evaluada por el SCORAD (local) (SCORing Atopic Dermatitis). A continuación se midieron los niveles de pérdida de agua transepidérmica (TEWL), la hidratación de la piel y los factores naturales de hidratación (NMF). Después de 6 semanas, el grupo I mostró una mejora significativa comparable en la SCORAD y la TEWL, mientras que en el grupo II, la disminución de la SCORAD y la TEWL fue significativamente mayor después de Cer-Mg en comparación con el emoliente. Por último, la crema Cer-Mg fue más eficaz para mejorar la hidratación de la piel y el mantenimiento de los niveles de NMF que la hidrocortisona y el emoliente.
Efectos clínicos, patológicos e inmunohistoquímicos de las aguas termales arsenicales-ferruginosas en las lesiones psoriásicas de leves a moderadas: un estudio aleatorio controlado con placebo.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23755765
Se demostró una diferencia estadísticamente significativa entre las lesiones tratadas con agua termal y las tratadas con placebo en los mismos pacientes para los parámetros histopatológicos e inmunohistoquímicos. Dado que los iones de hierro tienen un efecto antiproliferativo en los epitelios, y los iones de magnesio tienen un efecto antiinflamatorio, la eficacia del agua de Levico y Vetriolo en la psoriasis podría deberse a su contenido en estos iones.
Estado del Magnesio, el Zinc y el Cobre en mujeres Postmenopáusicas Osteoporóticas, Osteopénicas y Normales
http://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/147323000703500514
Se midieron las concentraciones de magnesio, zinc y cobre en suero de mujeres posmenopáusicas con osteoporosis (n = 40), osteopenia (n = 40) o densidad mineral ósea normal (n = 40), clasificadas según la puntuación T del cuello del fémur y los resultados de la absorciometría de rayos X de doble energía. Las concentraciones medias de magnesio y zinc fueron significativamente más bajas en las mujeres osteoporóticas que en las osteopénicas y en las normales. Además, las concentraciones de magnesio y zinc en las mujeres osteopénicas eran significativamente menores que en las mujeres normales. No se observaron diferencias estadísticamente significativas entre los grupos osteopénico, osteoporótico y de control con respecto a los niveles de cobre. El significado clínico de estos cambios necesita una mayor elucidación, pero la suplementación con oligoelementos, especialmente con magnesio y zinc y quizás con cobre, puede tener efectos beneficiosos sobre la densidad ósea.
Efecto de la crema transdérmica de magnesio en los niveles del suero y la orina en humanos: Un estudio piloto.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28403154
Los suplementos de magnesio por vía oral se utilizan habitualmente como apoyo a una dieta baja en magnesio. Esta investigación se propuso determinar si el magnesio en una crema podía absorberse por vía transdérmica en los seres humanos para mejorar el estado del magnesio. Ningún estudio anterior ha analizado la capacidad de absorción transdérmica del Mg2+ en seres humanos. En este estudio piloto, la administración transdérmica de 56 mg de Mg/día (una dosis baja en comparación con los productos transdérmicos de Mg2+ disponibles en el mercado) mostró un mayor porcentaje de aumento de los marcadores séricos y urinarios desde antes hasta después de la intervención en comparación con los sujetos que utilizaron la crema de placebo, pero sólo se alcanzó la significación estadística para el Mg2+ sérico en un subgrupo de no deportistas. En futuros estudios se debería estudiar una dosis más alta de crema de magnesio durante más tiempo.
El magnesio: un fármaco versátil para los anestesistas
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3726845/
El sulfato de magnesio es un fármaco antiguo, pero tiene múltiples características muy útiles para los anestesistas. Cuando se utiliza adecuadamente para mejorar la analgesia y la relajación muscular en pacientes quirúrgicos, puede contribuir a mejorar el resultado de los mismos.
Suplemento de magnesio, marcadores metabólicos e inflamatorios y perfil genómico y proteómico global: un ensayo aleatorio, doble ciego, controlado y cruzado en individuos con sobrepeso.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21159786
Examinamos los efectos de la suplementación con magnesio por vía oral sobre los biomarcadores metabólicos y el perfil genómico y proteómico global en individuos con sobrepeso. Observamos que el tratamiento con magnesio disminuyó significativamente las concentraciones de péptido C en ayunas (cambio: -0,4 ng/mL tras el tratamiento con magnesio en comparación con +0,05 ng/mL tras el tratamiento con placebo; p = 0,004) y pareció disminuir las concentraciones de insulina en ayunas (cambio: -2,2 μU/mL tras el tratamiento con magnesio en comparación con 0,0 μU/mL tras el tratamiento con placebo; p = 0,25). No se observaron patrones consistentes entre los biomarcadores inflamatorios. El perfil de expresión génica reveló la regulación al alza de 24 genes y la regulación a la baja de 36 genes, incluidos los genes relacionados con las vías metabólicas e inflamatorias, como el C1q y la proteína 9 relacionada con el factor de necrosis tumoral (C1QTNF9) y la proteína básica proplaquetaria (PPBP). El perfil proteómico de la orina mostró diferencias significativas en las cantidades de expresión de varios péptidos y proteínas tras el tratamiento.
Suplemento de magnesio, marcadores metabólicos e inflamatorios y perfil genómico y proteómico global: un ensayo aleatorio, doble ciego, controlado y cruzado en individuos con sobrepeso.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21159786
Examinamos los efectos de la suplementación con magnesio por vía oral sobre los biomarcadores metabólicos y el perfil genómico y proteómico global en individuos con sobrepeso. Observamos que el tratamiento con magnesio disminuyó significativamente las concentraciones de péptido C en ayunas (cambio: -0,4 ng/mL tras el tratamiento con magnesio en comparación con +0,05 ng/mL tras el tratamiento con placebo; p = 0,004) y pareció disminuir las concentraciones de insulina en ayunas (cambio: -2,2 μU/mL tras el tratamiento con magnesio en comparación con 0,0 μU/mL tras el tratamiento con placebo; p = 0,25). No se observaron patrones consistentes entre los biomarcadores inflamatorios. El perfil de expresión génica reveló la regulación al alza de 24 genes y la regulación a la baja de 36 genes, incluidos los genes relacionados con las vías metabólicas e inflamatorias, como el C1q y la proteína 9 relacionada con el factor de necrosis tumoral (C1QTNF9) y la proteína básica proplaquetaria (PPBP). El perfil proteómico de la orina mostró diferencias significativas en las cantidades de expresión de varios péptidos y proteínas tras el tratamiento.
Consecuencias Clínicas y Manejo de la Hipomagnesemia
http://jasn.asnjournals.org/content/20/11/2291.full
La deficiencia de Mg2+ sigue estando escasamente reconocida y puede acarrear graves consecuencias. Debería medirse de forma rutinaria en pacientes críticos y en aquellos con condiciones que se sabe que están asociadas con la deficiencia de Mg2+.